近年来，基于超支化聚合物(尤其是聚酯)的新型抗冲改性剂已有相关报道。由羟基、羰基以及环氧封端的超支化聚酯可以制备低黏度的共混物。加入少量这些聚酯就足以极大地提高共混物的韧性而不降低其强度以及玻璃化温度，超支化聚合物(HBP)的重要特征是其支化重复单元的极高支化度，以及聚合物核壳结构表面带有的大量功能性端基。由于高度支化的结构阻止了链缠结的发生，超支化聚合物通常在熔融态或溶液中显示出较低的黏度。超支化聚合物的性能主要受数目众多的端基影响，因此进行端基改性可以得到不同用途的超支化聚合物。    

    3、动态力学性能

    环氧树脂的DMA测试显示，几乎所有的样品其玻璃化转变温度都较低。与基体Tg(125℃)相比，共混物的Tg随超支化聚合物含量的增加而相应降低。其原因主要来自于聚合物改性剂较低的玻璃化转变温度，以及固化过程中由不完全相分离引起的基体增韧作用。含官能化HBP的共混物其玻璃化转变温度与纯树脂相比几乎没有变化，而用环氧官能化六臂星型PPO改性的环氧树脂其Tg则随改性剂含量的增加而降低。不过用35P26改性的环氧树脂其Tg却比未改性树脂的要高。其玻璃化转变温度的上升是由于不同的固化过程，即固化(120℃及140℃)前在80℃预凝胶18h。另外，需要注意的是，环氧基团可以达到更高的交联密度。    

    4、力学性能

    通过拉伸实验测试了含功能聚合物的环氧共混物的力学性能。并利用弯曲-断面的几何形貌表征了其断裂韧性。一般来说加人液体超支化改性剂会略微降低改性共混物材料的拉伸模量。当改性剂质量分数为2.5%时，共混物的拉伸模量下降了10%，降至3000MPa左右。这与改性荆质量分数为5%时的情况相同。含功能化超支化嵌段共聚物18E31的共混物，由于其粗疏的相分离结构，它的刚性急剧降低。但是，加入宫能化超支化聚合物改性剂并不影响所有共混物的拉伸强度，仅仅导致断裂伸长率的略微下降。